药品稳定性试验室 详细信息
药品稳定性试验室的性能与配置
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温度范围：0℃～65℃ 10℃～65℃
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湿度范围：40%～95%RH
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温度波动度 ±0.5℃（空载时）
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湿度波动度 ：±3%RH
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光照强度 ：0～6000LX （可调）
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时间设定范围 ：1～60000M
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外箱材质 ：优质拼装库板，美观，易清洁
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内箱材质：进口高级不锈钢SUS304
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保温材质：硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
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温度控制器：日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表
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感温传感器：PT100铂金电阻测温体
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制冷方式：单机或双机复叠式制冷
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压 缩 机：法国泰康/德国比泽尔
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电源电压：AC380V±10% 50Hz
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功率：20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
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使用环境：5℃～＋28℃ ≤85% RH
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药品稳定性试验室的详情介绍
药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验室的产品报价
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