药品稳定性试验室 详细信息
药品稳定性试验室的性能与配置
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温度范围:0℃~65℃ 10℃~65℃
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湿度范围:40%~95%RH
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温度波动度 ±0.5℃(空载时)
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湿度波动度 :±3%RH
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光照强度 :0~6000LX (可调)
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时间设定范围 :1~60000M
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外箱材质 :优质拼装库板,美观,易清洁
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内箱材质:进口高级不锈钢SUS304
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保温材质:硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
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温度控制器:日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表
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感温传感器:PT100铂金电阻测温体
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制冷方式:单机或双机复叠式制冷
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压 缩 机:法国泰康/德国比泽尔
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电源电压:AC380V±10% 50Hz
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功率:20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
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使用环境:5℃~+28℃ ≤85% RH
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药品稳定性试验室的详情介绍
药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验室的产品报价
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